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Exames

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O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:

CODIGO: CARIOFETMI

 
NOME: CARIOTIPO COM BANDA G - SANGUE DE CORDAO

 
MATERIAL: Miscelania

 
VOLUME: 5 ML
* Quando a unidade de medida não for informada, considerar em mL.

 
RECIPIENTE: SER

 
PRAZO: 25 dia(s)

 
COMENTARIO: CITOGENETICA - RJ

Sangue de Cordao Umbilical em seringa esteril heparinizada
Manter refrigerado. Sem contato direto com gelo. Nao congelar.

E imprescindivel a Xerox do pedido medico com indicacao clinica e o questiona
rio REQ03570 (SQDASA) devidamente preenchido. Este exame so pode ser colhido
de Segunda a Sexta no horario normal e no Sabado ate as 11 horas.Quando coletado de forma nao adequada e apos 12 horas de coleta, Receber Sob
Restrio. Por se tratar de material nobre o mesmo podera ser aceito pela area(Citogenetica) mediante o termo de consetimento REQ04361 (SQDASA) devidamentepreenchido. Entretanto, cabera a area (Citogenetica) avaliar condicoes minimasnecessarias ao processamento do exame. Podendo este (exame) ser solicitado quando nao atender requisitos minimos ao processamento.
Favor entrar em contato com o setor apos admissao do exame.
3545-7126 / 3545-7125 / Skype: 7270



 
SINONIMO: Cariotipo Com Banda G, Estudo Cromossomico Fetal, Estudo Citogenetico Fetal, Cariotipo 400 Bandas, Cariotipo de Sangue de Cordao Umbilical, Cordocentese, Cariotipo Com Banda G - Sangue de Cordao

 
Metodo: Cultura de Linfocitos

Valores de Referencia: Homens : 46,XY

Mulheres: 46,XX


A analise cromossomica e realizada em cromossomos metafasicos e/ou prometa

fasicos obtidos a partir de linfocitos do sangue de cordao umbilical com

estimulo de agentes mitogenos e marcados pela tecnica de bandamento GTG.



Resultado descrito segundo normas da ISCN 2016: An International System of

Human Cytogenetic Nomenclature, Shaffer LG, Slovak ML, Campbell LJ (eds):

S Karger, Basel, 2016.


Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e

Desenvolvimento do laboratorio, de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005,

Art.5.5.5.1.


Referencias Bibliograficas:

1) Heim, S, et al. Cancer Cytogenetics, 3 ed. Witey Blackewell, United

Kingdom, 2009.

2) Shinzel, Albert. Catalogue of Unbalanced Chromosome Aberrations in Man

2 rev. and expanda ed. Berlim: Walter de Gruyter, 2001.

3) Bach, M. J., et al. The AGT Cytogenetics Laboratory Manual. 3ed.

Lippincott Williams & Wilkins United States, 1997.

CBHPM: 40501060