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Exames

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O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:

CODIGO: CARIOMO

 
NOME: CARIOTIPO - ESTUDO CITOGENETICO - MEDULA

 
MATERIAL: Aspirado de Medula Ossea

 
VOLUME: 5 mL
* Quando a unidade de medida não for informada, considerar em mL.

 
RECIPIENTE: SER, HEPARINA

 
PRAZO: 20 dia(s)

 
COMENTARIO: CITOGENETICA - RJ

Coletar 1 (um) Tubo Heparinizado ou Seringa Heparinizada / Minimo 4 ml
Manter refrigerado. Sem contato direto com gelo. Nao congelar.

E imprescindivel a Xerox do pedido medico com indicacao clinica e o
questionario REQ01220 (SQDASA) devidamente preenchido.
Este exame so pode ser recebido de Segunda a Sexta no horario normal e no
Sabado ate as 11 horas.

Quando coletado de forma nao adequada e apos 12 horas de coleta, Receber Sob
Restricao. Por se tratar de material nobre o mesmo podera ser aceito pela
area (Citogenetica) mediante o termo de consetimento REQ04361 (SQDASA)
devidamente preenchido. Entretanto, cabera a area (Citogenetica) avaliar
condicoes minimas necessarias ao processamento do exame. Podendo este (exame)
ser solicitado quando nao atender requisitos minimos ao processamento.

NAO E PERMITIDO CADASTRAR QUALQUER PAINEL POR FISH NO MESMO RECIPIENTE DO
CARIOTIPO E NA MESMA AMOSTRA COM VOLUME INFERIOR A 10 ML.

NUNCA CENTRIFUGAR O MATERIAL.

 
SINONIMO: Cariotipo Com Banda G, Estudo Cromossomico, Estudo Citogenetico, Cariotipo 400 Bandas, Cariotipo Constitucional, Cariotipo - Estudo Citogenetico - Medula

 
Metodo: Cultura de Linfocitos

Valores de Referencia: Homens : 46,XY

Mulheres: 46,XX


A analise cromossomica e realizada em cromossomos metafasicos e/ou prometa

fasicos obtidos a partir de linfocitos da medula ossea com ou sem estimulo

de agentes mitogenos e marcados pela tecnica de bandamento GTG.


Resultado descrito segundo normas da ISCN 2016: An International System of

Human Cytogenetic Nomenclature, Shaffer LG, Slovak ML, Campbell LJ (eds):

S Karger, Basel, 2016.


Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e

Desenvolvimento do laboratorio, de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005,

Art.5.5.5.1.


Referencias Bibliograficas:

1) Heim, S, et al. Cancer Cytogenetics, 3 ed. Witey Blackewell, United

Kingdom, 2009.

2) Shinzel, Albert. Catalogue of Unbalanced Chromosome Aberrations in Man

2 rev. and expanda ed. Berlim: Walter de Gruyter, 2001.

3) Bach, M. J., et al. The AGT Cytogenetics Laboratory Manual. 3ed.

Lippincott Williams & Wilkins United States, 1997.

Medico Responsavel: DRA MONIKA CONCHON - CRM:64334


CBHPM: 40501043