O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:
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CODIGO: DEL13MO
NOME: GENETICA - DELECAO DO CROMOSSOMO 13 - FISH
MATERIAL: Aspirado de Medula Ossea
RECIPIENTE: HEPARINA, SER
PRAZO: 15 dia(s)
COMENTARIO: CITOGENETICA - RJ
Coletar 1 (um) Tubo Heparinizado ou Seringa Heparinizada / Minimo 4 ml
Manter refrigerado. Sem contato direto com gelo. Nao congelar.
E imprescindivel a Xerox do pedido medico com indicacao clinica e o questiona
rio REQ02115 (SQDASA) devidamente preenchido. Este exame so pode ser colhido
de Segunda a Sexta no horario normal e no Sabado ate as 11 horas.Quando coletado de forma nao adequada e apos 12 horas de coleta, Receber Sob
Restricao. Por se tratar de material nobre o mesmo podera ser aceito pela
area (Citogenetica) mediante o termo de consetimento REQ04361 (SQDASA) devida
mente preenchido. Entretanto, cabera a area (Citogenetica) avaliar condicoes
minimas necessarias ao processamento do exame. Podendo este (exame) ser solicitado quando nao atender requisitos minimos ao processamento.
SINONIMO: Delecao do Cromossomo 13, Del 13q14.2-q14.3,q34, Cromossomo 13 Por Fish, Genetica - Delecao do Cromossomo 13 - Fish, Delecao do Cromossomo 13 - Fish
Metodo: Hibridizacao in situ por Fluorescencia - FISH
Foram analisados aproximadamente 200 nucleos em equipamento de fluorescen
cia.
A analise por FISH so identifica anormalidades que estao no interior do
locus especifico da sonda utilizada e pode nao detectar pequenos clones
de populacao de celulas aberrantes dentro dos valores normais de cut-off.
Sendo assim, os resultados de FISH devem ser interpretados no contexto de
toda historia clinica do paciente e, na maioria das vezes, em conjunto com
a analise da metafase cromossomica.
A Tecnica de hibridizacao in situ por fluorescencia - FISH - foi realizada
em material proveniente de sangue periferico e/ou medula ossea utilizando
sondas moleculares especificas, sendo o resultado descrito segundo normas
da ISCN 2016: An International Sytem of Human Cytogenetic Nomenclature,
Shaffer LG, Slovak ML, Campbell LJ (eds); S Karger, Basel, 2016.
Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e
Desenvolvimento do laboratorio, de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005,
Art.5.5.5.1.
Medico Responsavel: DRA MONIKA CONCHON - CRM:64334
