O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:
Seu contato foi enviado com sucesso.
Desculpe, seu contato não foi enviado com sucesso.
CODIGO: KRASMI
NOME: KRAS GENE - ANALISE DE MUTACAO
MATERIAL: Miscelania
RECIPIENTE: BLOCO
PRAZO: 20 dia(s)
COMENTARIO: Exame realizado na DASA SP
Material: Bloco de parafina.
Para a realizacao do exame sera necessario encaminhar, junto com o BLOCO DE PARAFINA, um RELATORIO MEDICO com os dados clinicos e o laudo do EXAME HISTOPATOLOGICO.
SINONIMO: Gene Kras - Analise de Mutacao - Tumor, Gene Kras - Pesquisa de Mutacao, Kras Gene - Analise de Mutacao
Metodo:
Alvo molecular: KRAS
Localizacao cromossomica: 12p12.1
Metodo identifica mutacoes somaticas no gene KRAS para afericao de
sensibilidade a anticorpos monoclonais anti-EGFR.
Extracao de DNA seguida de PCR e sequenciamento bidirecional dos produtos do
PCR por sequenciamento automatico (ABISequencer3130XL). Analise de sequencia
do gene KRAS para identificacao de mutacoes somaticas.
Este procedimento identifica todas as mutacoes localizadas nos exons 2, 3 e 4
do gene KRAS.
Sensibilidade da tecnica: 15%.
Resultado - Status Mutacional KRAS
Observacoes:
1. Mutacoes em KRAS sao preditivas de resistencia a anticorpos monoclonais
anti-EGFR.
2. Cerca de 60% dos carcinomas colorretais, apresentam mutacoes nos genes KRAS
(52,6%) ou NRAS (7,4%).
3. Aproximadamente 76%, 7% e 11 das mutacoes em KRAS ocorrem na posicao 12/13
(exon 2); 61 (exon 3) e 117/146 (exon 4) respectivamente.
4. Para adequada indicacao da terapia anti-EGFR e fundamental o rastreamento
molecular para os genes KRAS e NRAS.
5. Em casos negativos para mutacao em KRAS, podemos realizar a analise do gene
NRAS de acordo com solicitacao medica.
6. A interpretacao dos resultados obtidos e de responsabilidade medica e deve
ser avaliada em conjunto com as caracteristicas clinicas e biologicas do
paciente.
7. Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e
Desenvolvimento (P&D) do laboratorio, de acordo com a RDC302 de 13/10/2005,
Art.5.5.5.1.
Referencia bibliografica:
- Peters M, et al. European Journal of Cancer. 2015; 51:1704-1713.
