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O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:

CODIGO: KRASMI

 
NOME: ANALISE DOS CODONS 12,13 E 61 NO GENE KRAS

 
MATERIAL: Miscelania

 
RECIPIENTE: BI BLOCO DE PARAFINA

 
PRAZO: 12 dia(s)

 
COMENTARIO: COLETA* Enviar a amostra em saco canguru com a copia do pedido medico, questionarioe termo de consentimento devidamente preenchido, que se encontra no SQ Dasa.ATENDIMENTO* REQ06922 - Termo de Consentimento para Testes Geneticos Somaticos.* Copia do pedido medicoUnidades com sistema Motion: digitalizacao dos documentos obrigatorios noMotion

 
COLETA: Obrigatorio Apresentar O Pedido Medico Quando Comparecer a Unidade ParaAtendimento.Bloco(s) de parafina e lamina(s) do material (tumor) a seranalisado, a nao ser que o anatomopatologico tenha sido feito em laboratorioDasa, neste caso, o bloco(s) e lamina(s) ja se encontram em nossos arquivos.Apresentar Tambem Laudos Dos Exames Anatomo-Patologico E Imuno-Histoquimico,Quando Tiverem Sido Realizados Em Outro Laboratorio.

 
SINONIMO: Gene Kras - Analise de Mutacao - Tumor, Gene Kras - Pesquisa de Mutacao, Kras Gene - Analise de Mutacao

 
Metodo:

Alvo molecular: KRAS

Localizacao cromossomica: 12p12.1

Metodo identifica mutacoes somaticas no gene KRAS para afericao de

sensibilidade a anticorpos monoclonais anti-EGFR.

Extracao de DNA seguida de PCR e sequenciamento bidirecional dos produtos do

PCR por sequenciamento automatico (ABISequencer3130XL). Analise de sequencia

do gene KRAS para identificacao de mutacoes somaticas.

Este procedimento identifica todas as mutacoes localizadas nos exons 2, 3 e 4

do gene KRAS.

Sensibilidade da tecnica: 15%.

Resultado - Status Mutacional KRAS

Observacoes:

1. Mutacoes em KRAS sao preditivas de resistencia a anticorpos monoclonais

anti-EGFR.

2. Cerca de 60% dos carcinomas colorretais, apresentam mutacoes nos genes KRAS

(52,6%) ou NRAS (7,4%).

3. Aproximadamente 76%, 7% e 11 das mutacoes em KRAS ocorrem na posicao 12/13

(exon 2); 61 (exon 3) e 117/146 (exon 4) respectivamente.

4. Para adequada indicacao da terapia anti-EGFR e fundamental o rastreamento

molecular para os genes KRAS e NRAS.

5. Em casos negativos para mutacao em KRAS, podemos realizar a analise do gene

NRAS de acordo com solicitacao medica.

6. A interpretacao dos resultados obtidos e de responsabilidade medica e deve

ser avaliada em conjunto com as caracteristicas clinicas e biologicas do

paciente.

7. Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e

Desenvolvimento (P&D) do laboratorio, de acordo com a RDC302 de 13/10/2005,

Art.5.5.5.1.

Referencia bibliografica:

- Peters M, et al. European Journal of Cancer. 2015; 51:1704-1713.