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O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:

CODIGO: KRASMI

NOME: ANALISE DA MUTACAO NOS CODONS 12,13 E 61 NO GENE KRAS

MATERIAL: Miscelania

RECIPIENTE: BLOCO

PRAZO: 10 dia(s)

COMENTARIO: COLETA* LABORATORIO LABCO NOUSATENDIMENTO* Para a realizacao desse exame e imprescindivel a Copia do pedido medico.* Laudo anatomo patologico e Copia pedido medico.* Envio de Termo/Questionario nao aplicavel.GENES ANALISADOS: KRAS

SINONIMO: Gene Kras - Analise de Mutacao - Tumor, Gene Kras - Pesquisa de Mutacao, Kras Gene - Analise de Mutacao

Metodo:

Alvo molecular: KRAS

Localizacao cromossomica: 12p12.1

Metodo identifica mutacoes somaticas no gene KRAS para afericao de

sensibilidade a anticorpos monoclonais anti-EGFR.

Extracao de DNA seguida de PCR e sequenciamento bidirecional dos produtos do

PCR por sequenciamento automatico (ABISequencer3130XL). Analise de sequencia

do gene KRAS para identificacao de mutacoes somaticas.

Este procedimento identifica todas as mutacoes localizadas nos exons 2, 3 e 4

do gene KRAS.

Sensibilidade da tecnica: 15%.

Resultado - Status Mutacional KRAS

Observacoes:

1. Mutacoes em KRAS sao preditivas de resistencia a anticorpos monoclonais

anti-EGFR.

2. Cerca de 60% dos carcinomas colorretais, apresentam mutacoes nos genes KRAS

(52,6%) ou NRAS (7,4%).

3. Aproximadamente 76%, 7% e 11 das mutacoes em KRAS ocorrem na posicao 12/13

(exon 2); 61 (exon 3) e 117/146 (exon 4) respectivamente.

4. Para adequada indicacao da terapia anti-EGFR e fundamental o rastreamento

molecular para os genes KRAS e NRAS.

5. Em casos negativos para mutacao em KRAS, podemos realizar a analise do gene

NRAS de acordo com solicitacao medica.

6. A interpretacao dos resultados obtidos e de responsabilidade medica e deve

ser avaliada em conjunto com as caracteristicas clinicas e biologicas do

paciente.

7. Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e

Desenvolvimento (P&D) do laboratorio, de acordo com a RDC302 de 13/10/2005,

Art.5.5.5.1.

Referencia bibliografica:

- Peters M, et al. European Journal of Cancer. 2015; 51:1704-1713.