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O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:

CODIGO: MTHFRSA

 
NOME: MUTACAO DO GENE DA MTHFR

 
MATERIAL: Sangue

 
RECIPIENTE: EDTA DASA SP

 
PRAZO: 14 dia(s)

 
COMENTARIO: DASA SP

PESQUISA DAS MUTACOES C677T E A 1298C DO GENE DA METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE.

COLHER TUBO DE EDTA. ENVIAR NO MINIMO 3 ML DE SANGUE.

Nao manipular o material e enviar refrigerado. NAO PODE CONGELAR E NAO ABRIRO TUBO.


 
SINONIMO: Mutacao do Gene da Metilenotetrahidrofolato Redutase, Mutacao Metilenotetraidofolato Redutase, Detecao da Mutacao do Gene da Mthfr, Por Pcr, Detecao Molecular da Mutacao C677t do Gene da Mthfr, A1298 - Sai Dentro do Perfil Mthfr, Pesquisa de Tetrahidrodimetilfolato, Mutacao G677, Teste de Mutacao C677 No Gene da Enzima, Pesquisa das Mutacoes C677t, Pesquisa das Mutacoes C677t e A 1298c, Pesquisa das Mutacoes A 1298c, Mutacao do Gene da Mthfr, Metilenotetraidrofolato Redutase,mutacao C677t-, Pesquisa de Mutacao da Homocisteina, Nao E' Por Tempo Real

 
[IN] Homocisteinemia (C677T, A1298C - MTHFR) Screening [FN]

Metodo: Reacao em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real

Valor de Referencia:

Nota Informativa:

-Ausencia de mutacao: Homozigoto normal

-Heterozigoto para mutacao: Presenca da mutacao em um dos cromossomos

-Homozigoto para mutacao: Presenca da mutacao nos dois cromossomos

O gene MTHFR catalisa a conversao da 5,10 metilenotetrahidrofalato redutase

e a presenca das mutacoes C677T e/ou A1298C induzem o aumento da homocisteina

plasmatica e o desenvolvimento de doencas coronarianas e trombose venosa.

No Brasil a frequencia de individuos homozigotos para a mutacao C677T e de

1,2 a 10% e para a mutacao A1298C e de 5 a 10%.


Referencia Bibliografica:

- J Mol Diagn. 2007 Jul;9(3):345-50.

- Ma E et al. BMC Cancer. 2009 9:122.