Exames
O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:Menu de Exames
* Quando a unidade de medida não for informada, considerar em mL.
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O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:Menu de Exames
CODIGO: PAI1SA
NOME: PESQ. DE POLIMORFISMO 4G/5G NO GENE PAI-1
MATERIAL: Sangue
VOLUME: 5.0
* Quando a unidade de medida não for informada, considerar em mL.
RECIPIENTE: RR EDTA 4 ML
PRAZO: 12 dia(s)
COMENTARIO: COLETA* Realizar coletar tubo de EDTA conforme instrucoes no Sistema deQualidade -SQ DASA - POD0542 Realizar puncao venosa.ATENDIMENTO* Pedido medico + relatorio clinico.Metodo: PCR
COLETA: Obrigatorio apresentacao do Pedido Medico e Relatorio clinico.®
SINONIMO: Polimorfismo 4g/5g No Gene Inibidor do Ativador do Plasminog, Polimorfismo do Pai-1, Polimorfismo do Pai1, Gene Pai-1 - Plasminogenio Tissular, Estudo Molecular, Pai-1 (4g/5g) - Polimorfismo, Plasminogeno Tissular (4g/5g - Pai1), Polimorfismo do Pai-1 4g/5g, Analise Molecular de Polimorfismo 4g/5g, Polimorfismo 4g / 5g, Teste dos Polimorfismos 4g/5g No Gene Pai, Analise Molecular de Polimorfismo 4g/5g No Gene Pai-1, Pesq. de Polimorfismo 4g/5g No Gene Pai-1
Metodologia: PCR em Tempo Real - Sistema FRETValor de Referencia: GENOTIPO 5G/5G 1. O polimorfismo 4G/5G no promotor do gene inibidor do ativador do plasminogenio tipo 1 (PAI-1), localizado no cromossomo 7q21.3-22,esta entreos fatores de risco que podem favorecer o desenvolvimento de eventostromboemboliticos. 2. O alelo 4G apresenta um sitio de ligacao para um ativador datranscricao, o que reflete em concentracoes maiores de PAI-1; enquantoo alelo 5G apresenta um sitio de ligacao adicional, destinado a um repressorde transcricao, resultado em menores niveis de PAI-1 circulantes. Desta forma, indivduos homozigotos para o alelo 4G tem concentracao mais elevadasda proteina de PAI-1 livre que individuos homozigotos para 5G. 3.A presenca do alelo 4G esta associada com o risco aumentado de eventostromboembolicos e doencas cardiovasculares. 4. Outras mutacoes no gene PAI-1 nao sao detectadas por este metodo. 5. Esta metodologia utiliza reagentes de aplicacao internacional empesquisa e foi desenvolvida e validada pelo laboratrio de acordo com aRDC 302 de 13/10/2005, Art.5.5.51. Este resultado deve ser interpretado pelo especialista medico como auxilio complementar ao diagnostico.
