Exames
O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:Menu de Exames
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CODIGO: PRADERSA
NOME: FISH-Sindrome de Prader Willi-Angelman[15q26.3/15q11.2]
MATERIAL: Sangue
RECIPIENTE: Heparina-Nao centrifugar
PRAZO: 7 dia(s)
COMENTARIO: Nao coletar Domingo e Feriado.*Coletar 1 tubo / seringa de sangue periferico com heparina sodica.*Volume minimo 4 mL.*Nao e necessario jejum.*Enviar e transportar material refrigerado, sem contato direto com gelo.*Enviar junto com a amostra:*Copia do Pedido Medico*REQ02115 - Questionario para Teste FISH (devidamente preenchido e assinado)e Historia clinica do paciente.**Atencao**E imprescindivel o envio dos documentos solicitados para a analise do exame.Hibridacao in situ por Fluorescencia - FISH
COLETA: Nao e necessario Preparo.®Apos transfusao de sangue aguardar 20 dias para coleta.®Nao enviar em contato direto com o Gelo.®Enviar volume minimo de 4 ml. Nunca Centrifugar / Nao Congelar.®Heparina Sodica - tampa verde.®Vide documentacao necessaria.
SINONIMO: Sindrome de Prader-willi, Sindrome de Angelman, Cromossomo 15 Por Fish, Genetica - Prader-willi/angelman - Fish, Prader-willi/angelman - Fish, Fish Para 15q11-q12, Fish Para 15q11-q13, Fish Para Regiao 15q11
Metodo: Hibridizacao in situ por Fluorescencia - FISH Foram analisados aproximadamente 200 nucleos em equipamento de fluorescen cia. A analise por FISH so identifica anormalidades que estao no interior do locus especifico da sonda utilizada e pode nao detectar pequenos clones de populacao de celulas aberrantes dentro dos valores normais de cut-off. Sendo assim, os resultados de FISH devem ser interpretados no contexto de toda historia clinica do paciente e, na maioria das vezes, em conjunto com a analise da metafase cromossomica. A Tecnica de hibridizacao in situ por fluorescencia - FISH - foi realizada em material proveniente de sangue periferico utilizando sondas moleculares especificas, sendo o resultado descrito segundo normas da ISCN 2016: An International Sytem of Human Cytogenetic Nomenclature, Shaffer LG, Slovak ML, Campbell LJ (eds); S Karger, Basel, 2016. Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e Desenvolvimento do laboratorio, de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art.5.5.5.1. Medico Responsavel: DRA MONIKA CONCHON - CRM:64334
