O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:
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CODIGO: PRADERSA
NOME: GENETICA - PRADER-WILLI/ANGELMAN - FISH
MATERIAL: Sangue
RECIPIENTE: HEPARINA
PRAZO: 15 dia(s)
COMENTARIO: CITOGENETICA - RJ
Colher 1 Tubo com Heparina Sodica / Minimo 4 ml
Manter refrigerado. Nao congelar.
E imprescindivel a Xerox do pedido medico com indicacao clinica e o questiona
rio REQ02115 (SQDASA) devidamente preenchido. Este exame so pode ser colhido
de Segunda a Sabado.
SINONIMO: Sindrome de Prader-willi, Sindrome de Angelman, Cromossomo 15 Por Fish, Genetica - Prader-willi/angelman - Fish, Prader-willi/angelman - Fish, Fish Para 15q11-q12, Fish Para 15q11-q13, Fish Para Regiao 15q11
Metodo: Hibridizacao in situ por Fluorescencia - FISH
Foram analisados aproximadamente 200 nucleos em equipamento de fluorescen
cia.
A analise por FISH so identifica anormalidades que estao no interior do
locus especifico da sonda utilizada e pode nao detectar pequenos clones
de populacao de celulas aberrantes dentro dos valores normais de cut-off.
Sendo assim, os resultados de FISH devem ser interpretados no contexto de
toda historia clinica do paciente e, na maioria das vezes, em conjunto com
a analise da metafase cromossomica.
A Tecnica de hibridizacao in situ por fluorescencia - FISH - foi realizada
em material proveniente de sangue periferico utilizando sondas moleculares
especificas, sendo o resultado descrito segundo normas da ISCN 2016: An
International Sytem of Human Cytogenetic Nomenclature, Shaffer LG, Slovak
ML, Campbell LJ (eds); S Karger, Basel, 2016.
Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e
Desenvolvimento do laboratorio, de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005,
Art.5.5.5.1.
Medico Responsavel: DRA MONIKA CONCHON - CRM:64334
