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Exames

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O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:

CODIGO: PRADERSA

 
NOME: GENETICA - PRADER-WILLI/ANGELMAN - FISH

 
MATERIAL: Sangue

 
RECIPIENTE: HEPARINA

 
PRAZO: 15 dia(s)

 
COMENTARIO: CITOGENETICA - RJ

Colher 1 Tubo com Heparina Sodica / Minimo 4 ml
Manter refrigerado. Nao congelar.

E imprescindivel a Xerox do pedido medico com indicacao clinica e o questiona
rio REQ02115 (SQDASA) devidamente preenchido. Este exame so pode ser colhido
de Segunda a Sabado.

 
SINONIMO: Sindrome de Prader-willi, Sindrome de Angelman, Cromossomo 15 Por Fish, Genetica - Prader-willi/angelman - Fish, Prader-willi/angelman - Fish, Fish Para 15q11-q12, Fish Para 15q11-q13, Fish Para Regiao 15q11

 

Metodo: Hibridizacao in situ por Fluorescencia - FISH


Foram analisados aproximadamente 200 nucleos em equipamento de fluorescen

cia.

A analise por FISH so identifica anormalidades que estao no interior do

locus especifico da sonda utilizada e pode nao detectar pequenos clones

de populacao de celulas aberrantes dentro dos valores normais de cut-off.

Sendo assim, os resultados de FISH devem ser interpretados no contexto de

toda historia clinica do paciente e, na maioria das vezes, em conjunto com

a analise da metafase cromossomica.

A Tecnica de hibridizacao in situ por fluorescencia - FISH - foi realizada

em material proveniente de sangue periferico utilizando sondas moleculares

especificas, sendo o resultado descrito segundo normas da ISCN 2016: An

International Sytem of Human Cytogenetic Nomenclature, Shaffer LG, Slovak

ML, Campbell LJ (eds); S Karger, Basel, 2016.

Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e

Desenvolvimento do laboratorio, de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005,

Art.5.5.5.1.

Medico Responsavel: DRA MONIKA CONCHON - CRM:64334