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Exames

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O Laboratório Sérgio Franco oferece mais de 3 mil tipos de exames. Consulte abaixo a relação de todos eles:

CODIGO: TANDEMSA

 
NOME: TRIAGEM DIST. METABOLICOS - PAPEL FILTRO

 
MATERIAL: Sangue

 
VOLUME: filt
* Quando a unidade de medida não for informada, considerar em mL.

 
RECIPIENTE: PAPEL

 
PRAZO: 8 dia(s)

 
COMENTARIO: ESTE EXAME APESAR DE SER FEITO NO PAPEL DE FILTRO PODE SER FEITO EM PACIENTESDE QUALQUER IDADE.

COLETA DE SANGUE EM PAPEL DE FILTRO.
- PREENCHER TODOS OS CIRCULOS DO CARTAO DE FORMA QUE O SANGUE PASSE PARA O
OUTRO LADO DO PAPEL.
- NAO REALIZAR MAIS QUE DUAS PUNCOES.
- DEIXAR O PAPEL DE FILTRO SECAR POR 2 A 3 HORAS, ANTES DE ENVIAR PARA A SEDE.- NAO COLOCAR UM CARTAO SOBRE O OUTRO.
- CASO NAO SEJA ENVIADO NO MESMO DIA, GUARDAR EM UM SACO PLASTICO LIMPO DENTRODA GELADEIRA E ENVIAR NO DIA SEGUINTE.

HORARIO DA COLETA AOS SABADOS E VESPERA DE FERIADO:
Coletar o material, no maximo, DUAS HORAS antes do horario de encerramento dacoleta.
Ex.: Se a coleta da unidade encerra as 12h00, a coleta so podera ser realizadaate as 10h00.

Metodo: Espectrometria de Massas em Tandem
DISTURBIOS DAS ACILCARNITINAS
Disturbios dos acidos organicos investigados:
Acidemias metilmalonica, propionica, isovalerica e glutarica-I.
Deficiencia de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA-liase e 3-metil-
crotonil-CoA-carboxilase.
Disturbios da beta-oxidacao dos acidos graxos investigados:
Deficiencia de Carnitina-palmitoil-transferase (CPTI/CPTII),
Acil-CoA desidrogenase de cadeia curta (SCAD), de cadeia media
(MCAD), de cadeia longa (LCAD) e de cadeia muito longa (VLCAD),
Multiplas acil-CoA desidrogenase (=Acidemia glutarica tipo II),
3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de cadeia curta (SCHAD) e de
cadeia longa (LCHAD).
AMINOACIDOPATIAS
Aminoacidopatias investigadas:
Homocistinuria, Hipermetionemia, Doenca da urina de xarope de
bordo (MSUD), Hiperglicemia nao-cetotica, Fenilcetonuria (PKU)
e Tirosinemia tipos I e II.
DISTURBIOS DO CICLO DA UREIA
Disturbios do ciclo da ureia investigados:
Deficiencia de Arginase (Argininemia), Citrulinemia, Aciduria
Arginino-Succinica, Sindrome de Hiperamonemia, Hiperornitinemia
e Homocitrulinuria.

Documentacao necessaria para atendimento a recem nato na unidade:
E necessario que o responsavel leve a certidao de nascimento do RN, RG da maeou pai e carteira do convenio da mae.

 
SINONIMO: Espectometria de Massa em Tandem, Acidemias Organicas e Aminoacidopatias, Disturbio do Metabolismo, Tandem Qualitativo, Triagem de Disturbios Metabolicos, Perfil Tandem Qualitativo, Teste de Tandem, Disturbios da Beta Oxidacao dos Acidos Graxos, Aminoacidopatias, Disturbios da Acilcarditidinas, Ciclo da Ureia, Metodo de Tandem, Painel de Tandem, Acilcarnitinas Qualitativo, Nao Tem Limite de Idade, Pode Ser Feito Por Adulto No Filtro, Deficiencia de Carnitina-palmitoil-transferase, Perfil de Acilcarnitinas Qualitativo, Triagem de Disturbios Metabolicos- Msud, Triagem Dist. Metabolicos - Papel Filtro, Perfil Tandem Quantitativo - Admitir Acilsa + Aminsa, Mcad Faz Parte do Perfil Tandem Qualitativo, Pesquisa de Tirosina, Tirosina

 
Metodo: Avaliacao de Acidos Organicos por Espectrometria de Massa em Tandem.

Valores de Referencia: Normal.

Acidemias investigadas: Metilmalonica (MMA), Propionica (PA), Isovale-

rica (IVA) e Glutarica Tipo I (GA-I), Deficiencia multipla de carboxi-

lases (MCD).

Deficiencia de: 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA-liase (HMG-CoA-liase),

3-metilcrotonil-CoA-carboxilase (3-MCC, 3-metilcrotonilglicinuria),

Beta-cetotiolase (BKT), 2-metilbutiril-CoA desidrogenase (2-MBCD),

Isobutiril-CoA desidrogenase (IBCD).

Metodo: Avaliacao de Acilcarnitinas por Espectrometria de Massa em Tandem.

Valores de Referencia: Normal.

Deficiencia de: Transportador de carnitina, Carnitina-palmitoiltrans-

ferase Tipos I e II (CPTI/CPTII), Carnitina-acilcarnitina translocase

(CAT), Acil-CoA desidrogenase de cadeia curta(SCAD), Acil-CoA desidro-

genase de cadeia media (MCAD), Acil-CoA desidrogenase de cadeia muito

longa (VLCAD),3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de cadeia longa(LCHAD),

Proteinatrifuncional (TFP) e Deficiencia multipla de acil-CoA desidro-

genase (MAD) (= Acidemia glutarica Tipo II).

Metodo: Avaliacao de Aminoacidos por Espectrometria de Massa em Tandem.

Valores de Referencia: Normal.

Disturbios do Ciclo da Ureia Investigados: Argininemia, Citrulinemia,

Aciduria Argininosuccinica, Hiperornitinemia (incluindo Sindrome de

Hiperamonemia, Hiperornitinemia e Homocitrulinemia (HHH) e Atrofia

Girata da Coroide e Retina).

Metodo: Avaliacao de Aminoacidos por Espectrometria de Massa em Tandem.

Valores de Referencia: Normal.

Aminoacidopatias investigadas: Homocistinuria e outras Hipermetione-

mias, Doenca da Urina em Xarope de Bordo (MSUD), Fenilcetonuria (PKU)

e outras Hiperfenilalaninemias, Tirosinemias, incluindo a Tirosinemia

Transitoria do Recem-nascido e as Tirosinemias Hereditarias Tipos I,

II e III.

Obs.: Os resultados do rastreamento neonatal nao podem ser considerados

como diagnosticos. Avaliacao clinica e exames complementares sao

obrigatorios para sua confirmacao. Um resultado normal nao exclui

a possibilidade das doencas mencionadas.